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La Meiosis

Biología

División celular reduccional: fases, recombinación genética y su papel en la reproducción sexual. Fuente: Wikipedia (CC BY-SA 4.0).

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La meiosis: proceso, historia y ciclo vital

  • Meiosis: división de célula diploide (2n) en cuatro células haploides (n)
  • Ubicación: se produce en las gónadas para crear gametos
  • Meiosis I (MI): división reduccional donde se separan los cromosomas homólogos
  • Complejo sinaptonémico: estructura proteica que permite la recombinación
  • Meiosis II (MII): separación de las cromátidas hermanas
  • Ausencia de etapa S: no hay replicación de ADN entre la MI y la MII
  • Oscar Hertwig (1876): primer descubrimiento de la meiosis
  • August Weismann (1890): describió la importancia de la meiosis para la herencia
  • Thomas Hunt Morgan (1911): observó el sobrecruzamiento
  • Espermatogénesis: genera 4 espermatozoides haploides
  • Ovogénesis: genera 1 óvulo y 2 cuerpos polares
  • Generación esporofita: etapa diploide que produce esporas por meiosis
  • Generación gametófita: etapa haploide que produce gametos por mitosis

Proceso celular e Interfase

  • Fase G1: Aumento de tamaño y fabricación de orgánulos/proteínas
  • Fase S: Replicación del 98% del ADN
  • Fase S: Los cromosomas pasan de una a dos cromátidas
  • Fase G2: Continuación del aumento de biomasa

Fases de la Meiosis y Variabilidad Genética

  • Anafase I: Separación de cromosomas homólogos y formación de juego haploide (n)
  • Anafase I: Material genético resultante es 1n 2c
  • Telofase I: Formación de dos células hijas con cromosomas duplicados
  • Intercinesis: Fase opcional sin réplica de ADN
  • Meiosis II: Proceso similar a la mitosis que separa las cromátidas
  • Metafase II: Cromosomas se alinean en grupos de dos (distinto a la tétrada de la Metafase I)
  • Anafase II: Las cromátidas se separan y pasan a llamarse cromosomas
  • Ovocitos de mamíferos: División asimétrica que produce 1 gameto y 2 cuerpos polares
  • Reducción cromosómica: Paso de célula diploide a haploide para la fecundación
  • Crossing-over: Intercambio de información genética entre homólogos
  • Segregación al azar: Aumenta la diversidad genética en cada meiosis
  • Combinaciones humanas: 2²³ = 8.388.608 combinaciones por segregación

Anomalías cromosómicas y aneuploidías

  • Aneuploidía: alteración del número cromosómico por fallo en la disyunción meiótica
  • Nulisomía: falta de un par de cromosomas (2n-2); condición letal
  • Monosomía: presencia de un solo cromosoma (2n-1)
  • Trisomía: presencia de tres cromosomas (2n+1)
  • Síndrome de Turner: hembras con un solo cromosoma X; estériles y de baja estatura
  • Síndrome de Down: Trisomía 21; prevalencia del 0,15 %; C.I. entre 20-50
  • Síndrome de Patau: Trisomía 13; origen mayoritariamente materno; alta mortalidad neonatal
  • Síndrome de Edwards: Trisomía 18; caracterizado por hipertonía y retraso psicomotor
  • Síndrome de Klinefelter: varones XXY; estatura alta y desarrollo mamario
  • Síndrome del supermacho: varones XYY; sin diferencias clínicas notables
  • Síndrome de la superhembra: mujeres XXX; estatura alta y bajo peso

Vista previa de las fichas (6 de 20)

  1. 01

    En la meiosis, ¿qué tipo de célula (diploide o haploide) experimenta las dos divisiones sucesivas?

    Célula diploide (2n).

  2. 02

    Durante la profase de la meiosis I, ¿qué estructura proteica permite la recombinación entre cromosomas homólogos?

    Complejo sinaptonémico.

  3. 03

    En la meiosis I, ¿qué tipo de división es la responsable del mantenimiento del número cromosómico de la especie?

    División reduccional.

  4. 04

    En la meiosis II, ¿qué estructuras se separan y se distribuyen entre los núcleos de las células hijas?

    Cromátidas hermanas.

  5. 05

    En la ovogénesis, ¿qué sucede con el primer cuerpo polar al final de la primera división meiótica?

    Se excluye de la célula y degenera.

  6. 06

    En la fase S de la interfase, ¿qué porcentaje del ADN se replica?

    98%

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